TaqDNA聚合酶相关论文
Taq DNA聚合酶是基因工程中最重要的商业化工具酶之一,对于大量分子克隆的教学实验来说,存在一定的经济成本负担。一般基因工程实验......
免提取TaqMan探针法qPCR技术具有省时、高效、准确的优势,在临床快速诊断和食品快速检测都具有广泛的应用前景。TaqDNA聚合酶作为P......
通过不同浓度Mg2+与TaqDNA聚合酶;模板DNA与引物的组合试验,确定马蹄莲属植物最佳ISSR反应体系为:每20μl中含1×PCRbuffer、2.0mmol/......
MicroRNA是一类长度约19至23-nt的非编码小RNA,在生命活动中起着重要作用,是潜在的癌症标志物1.本研究中,我们描述了一种microRNA......
Taq DNA聚合酶作为生物技术中重要的工具酶,在PCR技术中发挥了至关重要的作用。耐高温Taq DNA聚合酶的出现突破了PCR技术中聚合酶......
学位
通过计算机分析设计引物,应用DNA聚合酶链式反应(The polymerase chain reaction PCR)技术,从Thermus aquaticus菌株TY-11总D......
甘草是中国最大宗的药材之一,具有重要的药用、生态及工业价值.利用ISSR技术对甘草种质资源的遗传多样性进行深入研究,对甘草物种......
应用TaqDNA聚合酶直接对RNA进行反转录成cDNA第一链,然后用特异引物进行PCR扩增,结果表明,反转录达到AMV逆转录酶的效果,且可能得到比AMV逆转录酶更完整的cDNA第一......
1 材料与方法1.1 供试叶螨品系供试二斑叶螨抗性品系:由敏感品系经过多代抗性选育获得。1.2 化学药品与试剂CTAB(溴化十六烷三甲基铵);琼......
以隐性核不育双低杂交油菜黔油12号父母本及其杂交种为材料,对影响油菜RAPD分析的主要因素进行系统的比较研究,试验结果表明,25.0 ......
以野生型斑马鱼p53基因外显子7为目的片段,运用变性高效液相色谱(DHPLC),比较分析三种常用的商品DNA聚合酶对聚合酶链式反应(PCR)技术......
以高盐SDS法提取濒危植物刺桫椤(Alsophila spinulosa)嫩叶总DNA,进行RAPD分析,分别研究了模板DNA、引物、dNTP、Mg2+和Taq DNA聚......
为了建立杧果目标区域扩增多态性(TRAP)标记技术体系,对影响该反应体系的Mg2+、dNTPs、固定引物浓度、随机引物浓度以及TaqDNA聚合酶等......
以大白菜3411-7自交系为材料,使用PE公司生产的Thermal Cycler 480型PCR仪,对影响大白菜RAPD扩增的因素进行了研究,确定了模板,Mg2......
以辣椒基因组DNA为模板,采用L15(4^5)正交试验设计,对SRAP反应体系中的5种关键因素(TaqDNA聚合酶、Mg^2+、dNTPs、引物、模板DNA)进行优化......
PCR反应扩增效长的DNA片段比较困难。本实验对幽门螺杆菌染色体DNA上的2.7Kb尿素酶基因用普通TaqDNA聚合酶进行扩增,扩增结果以琼脂凝电泳证实,得到所需的......
以光敏雄性不育系A31及其恢复系1376为材料,使用美国MGREACHE公司生产的PTC-200型PCR,对影响RAPD扩增的因素进行了比较研究,确定了......
聚合酶链式反应(PCR)是一种根据生物体内DNA复制的特点而设计的在体外对特定DNA序列进行快速扩增的新技术。随着重复多轮DNA合成技术......
通过37℃恒温振荡培养含有TaqDNA聚合酶基因的E.coli菌株,并用IPTG诱导该基因表达获得TaqDNA聚合酶蛋白,利用40%硫酸铵沉淀该蛋白后溶......
目的 制备重组Taq DNA聚合酶,为PCR提供试剂。方法 用Taq DNA聚合酶基因的pTaq表达质粒转化E.coli菌株,异丙基硫代-β—D-半乳糖苷(IPT......
以酶蛋白表达量、酶活性和比活性为指标 ,从工程菌菌株、转化方法、诱导表达时间、诱导剂浓度 4个方面 ,对TaqDNA聚合酶制备技术进......
Taq DNA聚合酶是分子生物学研究中最常用的热稳定DNA聚合酶之一,与其他热稳定DNA聚合酶具有相似的特征,其纯化策略不但有潜在的应......
该研究以苹果砧木SH38为材料,利用正交试验设计对影响SRAP—PCR反应的4因素(TaqDNA聚合酶、模板DNA,dNTPs,引物)4水平进行优化,并构建苹......
通过参U法定点突变产生了TaqDNA聚合酶N端分别缺失3个,235个,287个和443个氨基酸的4个缺失体,利用Bal-31连续缺失法产生了TaqDNA聚合酶的C端分别缺失了2个、16个、29个、32个、......
TaqDNA聚合酶是PCR反应中的重要试剂,它具有结构性稳定和耐高温的特性,有能在90℃以上合成DNA的能力,因此被广泛使用于DNA扩增技术......
目的:探索低成本、高效、快速的DNA探针标记方法。方法:以特定引物和16nler的随机引物作为延伸引物,利用Taq酶标记DNA探针。以大肠杆......